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"Berichterstattung" über mein Praktikum im Labor Teil 1

Hey ihr da draußen, die euch gelegentlich durch meine wirren Texte lesen!Ich habe wieder ein wenig mehr Zeit, um hier etwas zu schreiben.Gestern habe ich mein Praktikum im Labor in Kulmbach begonnen. Erstes Fach: MiBiNaja, gut, anfangs war ich etwas aufgeregt, aber das hat sich schnell gelegt.Die Leute im Labor kennen mich zum Teil noch von meinem ersten Praktikum im Sommer 2015. Meine Aufgaben bestehen im wesentlichen darin, die eingehenden Proben anzulegen und Panels für das Identifizierungsgerät WalkAway zu beimpfen.Je nach Material werden verschiedene Plattensätze angelegt. Kommt eine positive Blutkultur in die Bak, dann wird folgender Plattensatz angelegt: Blutagar, Schokoagar und MacConkey-Agar. Handelt es sich um eine anaerob bebrütete Blutkultur, dann wird zusätzlich noch ein Schädleragar beimpft und im CO² Topf bebrütet. Auf die Blutplatte wird je ein Testplättchen Bacitracin und Optochin in den dicken Bereich aufgelegt, auf die Schokoplatte kommt ein Plättchen Novobiocin. Bei Trachealsekret, Sputum, Liquorkulturen oder Bronchialsekreten wird das selbe gemacht. Natürlich darf auch das Grampräparat nicht fehlen.Bei anderen Materialen, beispielsweise bei Wundabstrichen werden folgende Platten angelegt: KV, Schaedler, MacConkey, Candida Chromagar, Schoko, Blut und neben dem Präpi wird meistens auch eine Thioglycolatbouillon beimpft. Gewebeproben aus dem OP werden 10-14 Tage lang bebrütet und dann ausgestrichen.Ganz anders, aber dennoch simpel läuft die Vorbereitung der Panels für den WalkAway ab. Über die EDV werden die Barcodes angefordert und ausgedruckt, anschließend werden die Platten sortiert, bekommen ein zusätzliches Etikett für die Kontrollplatte, dann wird geschaut, wie viele Panels für grampositive Keime und wie viele für gramnegative Keime gebraucht werden. Dementsprechend werden dann die Agarplatten und die Panels zusammengeordnet. Die Nummern der Platten und die Barcodes für die Panels müssen übereinstimmen. Beimpft wird wie folgt: Deckel von einer Inokulumflasche abbrechen, mit einem Piekser 1-2 Kolonien von der Platte anstupsen, Ring vom Piekser abziehen, Piekser in Flasche mit dem Inokulum stecken, kräftig schütteln. Dann lässt man die Flasche 5 Minuten stehen, in der Zwischenzeit kann man eine frische Blutplatte vierteln und die Etiketten aufkleben. Jedes Panel bekommt ein eigenes Viertel der Kontrollplatte, um zu prüfen, ob es sich um eine Reinkultur handelt. Der Piekser wird auf der Platte ausgestrichen und das Inokulum wird in die Impfwanne gekippt, der Deckel wird wieder draufgetan, kurz Luftblasen rausklopfen, mit dem Stempel wird das Inokulum aufgezogen wie bei einer Pipette, man nimmt den Deckel mit dem aufgesetzten Stempel und der Suspension auf, stellt es auf das Panel und lässt dann die Keimaufschwemmung in das Panel ab. Nur noch einen extra Deckel drauf, Panel in den WalkAway stellen und abwarten, bis die Identifizierung fertig ist und dann kann fleißig befundet werden :Dso, hoffentlich habt ihr euch nicht gelangweilt beim lesen^^ bis bald

10.1.17 19:17

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